Taglio e incollo da un comunicato appena arrivato la risposta del Ministro della Salute all'allarme lanciato ieri dall'Osservatorio Malattie Rare sull'attuazione della legge che amplia lo screening metabolico neonatale:
"Abbiamo
trovato le risorse, abbiamo fatto approvare l'emendamento, l'ultimo dei
miei desideri è che questi denari vadano persi e che non si riesca a
realizzare un obiettivo così importante. Voglio rassicurare che c'è
grande sollecitudine da parte di tutti gli operatori. Avendo stanziato i
fondi e fatto la legge non vedo motivo per cui questa non vada
avanti." Questa la risposta data dal Ministro Lorenzin all'Osservatorio
Malattie Rare che, nel corso degli Stati Generali della Salute, ha
chiesto spiegazioni sullo stato di applicazione dell’articolo 1, comma
229 della Legge di Stabilità per il 2014, che introduce l'obbligatorietà
dello screening neonatale esteso alle patologie metaboliche su tutto il
territorio nazionale, finanziandolo nella misura di 5 milioni di euro
all'anno."
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